在選擇溶出儀或者做溶出試驗的時(shí)，我們應該從以下幾個(gè)方面來(lái)衡量實(shí)驗儀器。
(1)是否配有在線(xiàn)脫氣裝置
溶出介質(zhì)的脫氣在某些特定的實(shí)驗中是比較關(guān)鍵的，例如籃法，介質(zhì)中的氣泡可能堵塞轉籃的空隙。另外，一些藥物對溶出介質(zhì)中溶解的氧氣、二氧化碳等比較敏感。常用的脫氣方式有減壓過(guò)濾、煮沸、氦氣脫氣、真空負壓、超聲等。前四種脫氣方式均能有效降低水中的含氧量，超聲脫氣效果欠佳，目前市面上的脫氣儀采用真空負壓的要多，例如我公司生產(chǎn)的ZKT-25真空脫氣儀、MTQ-15溶媒脫氣儀和FTQ-10K膜脫氣儀。根據水楊酸片說(shuō)明書(shū)建議，溶出介質(zhì)含氧量≤2.8mg/L?？蓪?shí)現快速配置、脫氣、加熱，甚至是直接注入溶出杯內。
(2)取樣過(guò)濾體系性和吸附性
隨著(zhù)溶出試驗要求越來(lái)越、便捷，目前自動(dòng)取樣逐漸代替手動(dòng)取樣，尤其是緩控釋制劑溶出試驗。手動(dòng)取樣存在時(shí)間不同步、操作不規范、取樣體積不、人力成本大的缺點(diǎn)。相比之下，溶出儀若可以自動(dòng)投藥，自動(dòng)同時(shí)取樣、補液，棄去相同濾液等，則會(huì )大大減小試驗誤差。但是有兩個(gè)方面的隱患需要我們注意：①取樣體系的性需要經(jīng)過(guò)驗證后再使用，包括時(shí)間性，體積性，一些實(shí)驗者反映某進(jìn)口溶出儀品牌的自動(dòng)取樣裝置取樣量不。②取樣管路對藥物的吸附性，取樣管路均為塑料制備，是否對主藥存在吸附需要經(jīng)過(guò)驗證。
(3)控溫性
很多溶出儀只有在儀器水浴槽中安有溫度傳感器，實(shí)際試驗時(shí)，溶出杯內的溫度可能不夠，實(shí)驗前，一定要用一個(gè)的溫度計去量一下介質(zhì)溫度，再投藥。儀器的控溫模塊很重要，溫度，試驗結果才會(huì )可靠，有時(shí)候可能因為0.5℃，造成試驗結果偏低。
(4)溶出杯
試驗時(shí)要注意溶出杯的光滑性，溶出杯均為手工打磨，半球形的底部是否平滑，燒制厚度是否一致，直接影響試驗的性，若是半球形的底部厚度不一致，則溶出儀在轉動(dòng)時(shí)形成的力量就不同，得到的試驗結果很有可能存在偏差。
(5)其他方面
我們同時(shí)需要關(guān)注溶出儀及周邊環(huán)境的噪音問(wèn)題、槳和取樣針的固體方式、密封性、有無(wú)避光措施等，這些都會(huì )對我們的實(shí)驗結果造成影響。
或許有的藥物在實(shí)驗過(guò)程中發(fā)現兩個(gè)不同品牌的溶出儀對于同一批次的藥片得到的溶出結果相差較大。請先不要懷疑其中某個(gè)品牌的溶出儀不好，請先兩個(gè)品牌的溶出儀校正正常，再看看原研品是否對不同品牌溶出儀敏感，還要進(jìn)行復測，排除操作的影響。一般情況下，不同品牌溶出儀的差異性都會(huì )在誤差范圍內。
